エーザイ、第17回アルツハイマー・パーキンソン病学会（AD/PD 2023）において、レカネマブの安全性プロファイル、臨床結果、QOLの評価など、アルツハイマー病の研究に関する最新情報を発表

レカネマブの早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相Clarity AD試験における、抗血小板薬または抗凝固薬使用時のARIA発現、およびARIA-H単独の発現についての研究を発表

東京, 2023年3月23日 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、このたび、抗 Aβプロトフィブリル＊抗体レカネマブ（一般名、米国ブランド名「LEQEMBITM」）をはじめとする当社のアルツハイマー病（AD）ポートフォリオに関する最新研究成果について、口頭発表 7 演題を含む合計 11 演題を、3 月 28 日から 4 月 1 日までスウェーデン・ヨーテボリおよびバーチャルで開催される「第 17 回アルツハイマー・パーキンソン病学会（International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and related neurological disorders：AD/PD 2023）において発表することをお知らせします。

レカネマブについては、大規模臨床第III相 Clarity AD検証試験の結果から、アミロイド関連画像異常（ARIA）の管理とモニタリング、および健康関連 QOL 指標（HRQoL）に関する研究などの新しい知見を発表します。また、進化を続ける AD治療をテーマに、エーザイ・シンポジウム「Patient Clinical Care Pathway in AD：Dialogue Amongst Experts」を開催します。

エーザイの Alzheimer's Disease and Brain Health、Deputy Chief Clinical Officer であるMichael Irizarry M.D.は、「レカネマブが健康関連 QOL などの臨床結果や安全性に与える影響は、実臨床におけるマネージメントにおいて示唆に富むものです。我々は、継続的な研究を通じて、ペイシャントジャーニーを改善し AD 事者様の生活の質の向上に貢献したいと考えています。AD/PD2023 では、レカネマブの Clarity AD 試験からの知見に加え、次世代の臨床ケアと診断パスウェイ、疾患の影響を受けるユニークな集団の調査、治療薬開発の加速など、アルツハイマー病と脳の健康に関する今後の重要な課題について、サイエンス・コミュニティと共有できることを楽しみにしています」と述べています。

本リリースの詳細は下記をご参照ください。
https://www.eisai.co.jp/news/2023/pdf/news202321pdf.pdf

概要：エーザイ株式会社

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Source: Eisai

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