Imcyse SA: Imcyse se voit octroyer une subvention de la Région wallonne pour une étude sur les troubles du spectre de la neuromyélite optique

Imcyse se voit octroyer une subvention de la Région wallonne pour une étude sur les troubles du spectre de la neuromyélite optique

• La subvention d'un montant de 1,1 million d'euros, étalée sur une période de 29 mois, vise à soutenir la mise au point d'un vaccin thérapeutique contre les troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO)

• Les fonds seront utilisés pour démontrer la preuve de concept et établir la pertinence clinique de l'approche Imotope(TM) TSNMO, afin de réaliser ultérieurement un essai clinique de phase I

• Le TSNMO est une maladie auto-immune rare et sévère du système nerveux central qui se caractérise principalement par une inflammation du nerf optique et de la moelle épinière et dont l'incidence est estimée à 1-2 cas sur 100 000

Liège, Belgique, le 28 juillet 2020 - Imcyse, une société biopharmaceutique au stade clinique, pionnière dans le développement d'une nouvelle classe d'immunothérapies actives et spécifiques pour le traitement de maladies auto-immunes chroniques sévères, a annoncé ce jour avoir obtenu une subvention de 1,1 million d'euros, sur une période de 29 mois, visant à soutenir son programme sur les troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO). Le financement, approuvé par Willy Borsus, ministre de l'Économie et de la Recherche du gouvernement wallon, est un exemple de soutien local en faveur de la plateforme technologique Imotope(TM) d'Imcyse.

Le programme d'Imcyse vise à mettre au point un vaccin thérapeutique pour cibler spécifiquement les cellules immunitaires des patients atteints de TSNMO. La subvention sera utilisée pour démontrer la preuve de concept à la fois sur un modèle animal et sur des cellules humaines (étude de phase 0), et ce afin de sélectionner et d'établir la pertinence clinique de l'Imotope(TM) TSNMO. Un essai clinique de phase I sera ensuite réalisé sur des patients atteints de TSNMO.

« Le TSNMO est une maladie auto-immune rare dont l'incidence est estimée à 1-2 cas sur 100 000. Pour cette raison, il n'existe actuellement que peu d'études thérapeutiques à grande échelle, ni aucun remède. Aussi, nous sommes ravis d'avoir obtenu cette subvention de la Région wallonne, car elle va nous permette d'étudier notre technologie Imotope(TM) dans cette indication. Notre technologie pourrait offrir aux patients souffrant de TSNMO une thérapie curative dans le cadre d'une intervention sur la maladie à un stade précoce », a déclaré Thomas Taapken, Président d'Imcyse.

Le TSNMO, également connue sous le nom de maladie de Devic, est une maladie chronique du système nerveux central caractérisée principalement par une inflammation du nerf optique (névrite optique) et de la moelle épinière (myélite). Avec les Imotopes(TM), la technologie développée par Imcyse, il est possible d'arrêter le processus de destruction auto-immune par lequel les anticorps attaquent les protéines présentes dans le système nerveux central, en particulier l'aquaporine-4. L'approche Imotope(TM) permet de stopper la progression de la maladie, ce qui pourrait potentiellement en faire une thérapie de premier choix dans le traitement précoce de la maladie.

« Le TSNMO est une maladie neurologique relativement rare, mais potentiellement très invalidante. Des traitements sont certes disponibles, mais il s'agit de molécules immunosuppressives qui bloquent tout ou partie du système immunitaire. Le projet de collaboration entre Imcyse et le Service de neurologie de Strasbourg a pour but d'élaborer une approche immunomodulatrice et personnalisée du traitement du TSNMO. Notre objectif est de dévier la mauvaise réponse immunitaire plutôt que de bloquer toute la chaîne immunologique », a déclaré le Prof. Jérôme de Sèze, responsable du Département de neuro-immunologie au CHU de Strasbourg.

Une étude de phase 0 sur des cellules de patients atteints de TSNMO stabilisé a débuté en juin 2020. Au cours de l'étude, Imcyse va sélectionner l'Imotope(TM) approprié en générant des cellules T dites « lymphocytes CD4 cytolytiques » spécifiques aux épitopes de l'autoantigène responsable de la maladie et va identifier les biomarqueurs des cellules T cCD4. L'étude se déroulera dans deux centres français et sera menée en collaboration avec le Prof. Jérôme de Sèze et le Dr Romain Marignier, neurologue à l'hôpital Pierre Wertheimer des Hospices civils de Lyon.

À PROPOS D'IMCYSE

Imcyse est une société biopharmaceutique au stade clinique, pionnière dans le développement d'une nouvelle classe d'immunothérapies actives et spécifiques pour le traitement de maladies auto-immunes chroniques sévères. La plateforme technologique sans équivalent de la société lui permet de cibler localement les cellules immunitaires impliquées dans la destruction de l'organe malade. Cette plateforme est basée sur l'administration d'Imotopes(TM), des peptides spécifiquement modifiés favorisant le développement de cellules T dites « lymphocytes CD4 cytolytiques », lesquelles éliminent spécifiquement les cellules présentatrices d'antigènes et les lymphocytes spécifiques d'autoantigènes. L'approche pérenne d'Imcyse aide à prévenir et à traiter des maladies pour lesquelles il n'existe actuellement aucune alternative thérapeutique, voir à guérir potentiellement le patient sans altérer ses défenses immunitaires. La société a établi une preuve de concept dans plusieurs indications et a réalisé son premier essai clinique sur le diabète de type 1, avec des résultats prometteurs. Au-delà du diabète de type 1, Imcyse est en train de développer un pipeline d'Imotopes(TM) pour le traitement de plusieurs maladies auto-immunes. Créée en 2011 en tant que spin-off de l'Université catholique de Louvain (UCL), Imcyse a depuis transféré son siège à Liège (Belgique).

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