Pharnext nomme le Dr Burkhard Blank au poste de Directeur Médical et Responsable de la Recherche et du Développement

Pharnext nomme le Dr Burkhard Blank au poste de Directeur Médical et Responsable de la Recherche et du Développement

Le Dr Burkhard Blank apporte plus de 25 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et soutiendra en particulier le bon déroulement de l'essai PREMIER, étude clinique pivot de Phase III de PXT3003, actuellement en cours. PXT3003 est le candidat médicament le plus avancé de Pharnext pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »).

PARIS, France, le 22 novembre 2021 à 18h00 (CET) - Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA) (« La Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d'une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l'intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), annonce aujourd'hui la nomination du Dr Burkhard Blank au poste de Directeur Médical et Responsable de la Recherche et du Développement (« R&D ») à compter du 1er janvier 2022.

Avec plus de 25 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, le Dr Burkhard Blank est un leader expérimenté à l'international du développement de médicaments, des affaires médicales et réglementaires, et de la pharmacovigilance. Il rejoint Pharnext après avoir occupé le poste de Directeur Médical et Responsable de la R&D chez Acorda Therapeutics au cours des six dernières années. Au sein d'Acorda, il a en particulier supervisé le développement clinique de Phase III, en Amérique du Nord et en Europe, d'InbrijaTM dans la maladie de Parkinson, et le premier cycle d'approbation avec la FDA et l'EMA. Le Dr Blank poursuivra des activités de conseil à temps partiel pour Acorda en 2022. Préalablement, le Dr Blank a occupé le poste de Directeur Médical de plusieurs sociétés biopharmaceutiques, notamment Boehringer Ingelheim, Herantis Pharma et Mersana Therapeutics. Chez Boehringer Ingelheim, il a supervisé la soumission de cinq demandes d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA aux Etats-Unis (New Drug Applications) qui ont toutes débouché sur une approbation. Le Dr Blank a également été conseiller stratégique auprès de plusieurs sociétés de biotechnologie. Il est diplômé en médecine de l'Université de Marbourg, en Allemagne, avec une spécialité en médecine interne.

Chez Pharnext, le Dr Blank sera chargé de conduire le développement clinique de notre portefeuille de candidats médicaments et les activités R&D de la Société. Il se concentrera en particulier sur la poursuite du développement de PXT3003, candidat médicament le plus avancé de Pharnext pour le traitement de la CMT1A, une maladie neurologique héréditaire rare et progressive qui touche les nerfs périphériques mais pour laquelle aucun traitement n'est actuellement approuvé.

Le Dr David Horn Solomon, Directeur Général de Pharnext, a déclaré : « Je suis ravi d'accueillir Burkhard dans l'équipe et j'ai hâte de travailler avec lui. Burkhard apporte des dizaines d'années d'expertise et une expérience inestimable alors que notre essai de Phase III de PXT3003 progresse et que nous construisons notre pipeline de développement clinique. Sa nomination au poste de Directeur Médical intervient à un moment charnière pour la Société alors que le Dr Adrian Hepner a décidé de poursuivre une nouvelle opportunité profesionnelle. Au nom de toute l'équipe, je tiens à remercier Adrian pour son engagement et son implication dans le développement de PXT3003 et lui souhaite bonne continuation dans ses nouvelles fonctions. »

A propos de sa nomination au poste de Directeur Médical, le Dr Burkhard Blank a déclaré : « Je suis heureux de rejoindre une équipe aussi expérimentée et je suis très enthousiaste à l'idée de soutenir ce candidat médicament clé jusqu'aux derniers stades de son développement clinique et de sa commercialisation potentielle. Pharnext cherche à répondre à un besoin médical majeur non satisfait, en obtenant l'autorisation de mise sur le marché du premier traitement potentiel pour la CMT1A. Cette maladie touche environ 1,5 million de personnes dans le monde avec des symptômes qui progressent tout au long de la vie. Je suis impatient de travailler avec l'équipe, d'aider à atteindre cet objectif et ainsi améliorer la qualité de vie de ceux qui souffrent des conséquences de la CMT1A. »

À propos de Pharnext

Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, qui développe de nouvelles thérapies pour les maladies neurodégénératives orphelines et communes actuellement sans solution thérapeutique satisfaisante. Pharnext possède deux produits en développement clinique. PXT3003 a terminé un essai de Phase III international avec des premiers résultats positifs dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. Une étude clinique pivot de Phase III internationale de PXT3003 dans la CMT1A, l'essai PREMIER, est actuellement en cours. PXT864 a obtenu des résultats de Phase II encourageants dans la maladie d'Alzheimer et son développement sera poursuivi en partenariats. Pharnext est le pionnier d'un nouveau paradigme de découverte de médicaments basé sur les Big Data génomiques et l'intelligence artificielle : PLEOTHERAPY(TM). Pharnext identifie et développe des combinaisons synergiques de médicaments appelées PLEODRUG(TM). Plus d'information sur http://www.pharnext.com.  

Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR0011191287).

Avertissement

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